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2011年06月28日

MGRC正式推出基因筛检服务

MGRC推介针对遗传与传染疾病的全新综合系列基因筛检服务
 
吉隆坡,2011年6月28日 亚洲首屈一指的基因组测序和分析服务供应商之一,马来西亚基因组学资源中心有限公司(MGRC)今天推出了一系列全面的基因筛检,以及针对多种传染性疾病而进行的全合一测试服务。

基因筛检测试检验个人基因组中的已知变异标记。这些变异标记中,有的与某些疾病存有因果关系,有的则携带患上遗传疾病的终生风险。人类基因组的突变会引起各种不同的疾病,例如癌症、自闭症、老年痴呆症和唐氏综合征等。其他基因变异则可能会引起人体对药物的不良反应。

MGRC全新的基因筛检服务将在大马各大医院和其他初级保健中心推出。医疗保健专家可以通过这些服务提早识别容易患上遗传性疾病的体质、相应的风险因素,以及会对某些人产生副作用的药物。在合格遗传学家的援助下,这将有助医务人员和医生更好地了解并治理他们的病人。此外,医务人员和医生将可根据病人的基因组成,为他们调配最合适有效且剂量理想的药物。从基因筛检测试结果中所获得的信息,能够提早发现和治疗,帮助减少由遗传和传染疾病所构成的威胁。

MGRC首席科学家斯蒂芬医生(Dr Stephen Rudd)表示:“我们的检验目的是发现亚洲人的遗传与传染疾病的普遍关系。因此,我们的检验非常适合大马人。预测医学可以通过患者的基因筛检而得到落实,因为这项基因筛检可以在很早期就查出病人是否有容易患上某种疾病的基因。基因组学正迅速席卷个人化医药保健服务。”

除了遗传疾病检验之外,MGRC 将在不久的将来针对各种传染疾病提供单一,并且具有决定性的测试,通过精简快速的方式识别和治疗人体内致病的微生物。例如,目前针对登革热所进行的诊断测试只有在首次出现症状的大约五天后以及血液中出现抗体时方为有效。然而,MGRC快速有效的基因标记测试,不必依赖抗体的存在就可以进行,让病人可以尽早发现病症,及时展开正确的治疗。


MGRC的基因筛检服务详解

MGRC为成人和儿童提供系列广泛的基因筛检服务,从定位基因型分析服务到全基因组、外显子组和转录组测序等等。基因分型是一种非常符合成本效益的方法,它是以之前所得的人类基因差异特点进行系统化的研究,并且进行传染病测试后得出的结果。基因组筛检则更适用于发现和了解罕见类型和新型突变的特征。

MGRC为医疗保健专家而设的全新基因筛检服务包括以下几项:
  1. 基因组测序:这项试验可以通过对全基因组、外显子组或转录组进行测序测试基因组水平的遗传差异。这项检验可以根据不同细节层次提供人类基因组的信息,有助于不同类型人类基因变异的后续研究工作。

  2. 基础到全面的基因分型: 这项测试检验个人基因组内可以显示DNA基因差异信息的已知标记,并且可以测查出病人容易患上哪些基因疾病和遗传疾病。这项全面的服务也可以侦测出病人对药物可能出现的不良反应。

  3. 围产期基因分型:这项测试检验新生儿和幼儿到5岁的遗传疾病和基因问题,特别关注会影响婴儿健康的疾病特征。家长可以选择让自己的孩子进行测试,以更好地了解他们的遗传倾向。

  4. 孕前基因测试:这项测试检验夫妇的遗传疾病和基因失调状况,以鉴定有哪些特征可能会遗传给他们的胎儿。家长和新生儿都可以接受这项检查。

  5. 传染病测试:这项测试可以通过单一测试侦查出数百种传染性疾病。测试内容包括亚洲人常见的疾病,如登革热、结核病、H1N1病毒、肝炎、肠道感染和疟疾等等。

MGRC董事经理罗伯特(Robert Hercus)表示:“基因组学正在迅速地改变着医疗保健领域的面貌。它已经成功帮助医药研究人员发现和了解许多疾病的遗传因素。目前,许多疾病是以传统的方式诊断出来的,即通过患者的症状和血液检查,测量其血液样本在某一特定时间点的生化内容。基因筛检所研究的范围深入到基因水平,可以提供有关导致遗传疾病的基因差异情况、感染性疾病病原基因的存在,甚至病人对不同药物的潜在不良反应等宝贵的详细信息。通过这种方式,基因筛检可以让医疗人员更全面的了解病人的健康状况。”

MGRC为全国的医务人员就旗下的全新服务举办了一场发布会。对基因筛检服务感兴趣的人士可以向医生查询更多详情。


结束



马来西亚基因组资源中心有限公司 (Malaysian Genomics Resource Centre Berhad)
马来西亚基因组资源中心有限公司(MGRC)提供基因组测序、生物信息学分析和基因筛检服务,能快速测序和分析大量基因组测序的数据。自2004年成立以来,MGRC已经為马来西亚和海外客户提供大量针对人类、动物和植物的基因组的测序和分析,包括大型、复杂的基因组重新组装工程。目前,该公司营运本区域其中一个最大型的生物信息学分析的电脑化中心。

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