帕金森病（PD）是全世界第二个常见的神经退化疾病。约1％的世界人口患有这令人衰退的疾病，患者多为60岁以上；青少年也可能患上此疾病。中脑渐进性丧失的多巴胺能神经元促成多巴胺输入障碍，继而造成中枢神经系统退化。多巴胺负责发送人体协调动作的信号，一旦运动系统失调，可造成四肢颤抖及平衡能力障碍。

迄今神经营养因素和多巴胺细胞移生产移植还是无法完全治疗该疾病。然而，瑞典研究人员如今发现一种蛋白质，血小板衍生生长因子 – BB（PDGF–BB）可以有效地抵抗由PD造成的生化作用。

使用PDGF–BB对大鼠PD模型进行治疗，可明显提高多巴胺能细胞的存活率及增殖神经前体细胞。这些实验结果提供新途径来修复PD患者失调的多巴胺能神经系统功能。DGF-BB在实验范式时显示出抵抗PD的潜力，根据临床实践它即将视为PD患者的候选药物。

大鼠和人类的PDG-B都可使用SynaTate™来释。SynaTate™是个免费的在线生物信息学的应用，并根据Swissprot数据库显示被预测的蛋白质结构图。分别对大鼠和人类的PDGF-B结构功能进行比较，以便进一步了解蛋白质-蛋白质基因表达的同系化合物、其相互作用与途径作用。一般都认为，进一步分析可帮助科学家们进一步发现PD的治疗方法。

Source : Science Daily

blog comments powered by Disqus

点击 这里, 提交查询1。

选择含明显预测效应的个别阅读框。

左击然后拖动选择的区域以查询其功能。右击选择范围，然后点击“注释核苷酸序列”。

点击图片放大

结果页面将显示被注释的蛋白质结构。

点击图片放大

点击 这里, 提交查询2。