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遗传筛选服务

MGRC旨在改善医疗专业人士及病患之间的交流并提供疗点检验便利并达到更好的效果。我们提供全面的基因筛选测试,专为医疗职业人士及医生提供遗传信息,继而针对个别病案鉴定遗传性疾病及对药物的不良反应考量其基准点。这些测试选择是依据有关细节的了解后再作决定。

我们提供阵列,满足申请:

  • 单核苷酸多态性(SNP)基因分型和CNV分析
  • 自定义基因分型
  • 细胞遗传学分析
  • 聚焦基因分型
  • 连锁分析
  • 全基因组基因分型和拷贝数分析
  • 比较基因组杂交(CGH)
  • 基因调控和表观遗传分析
  • 阵列为基础的甲基化分析
  • 基因表达分析
  • 基于阵列的转录组分析
  • FFPE样品分析
  • 全基因组基因表达分析


遗传筛选分析

作为医疗专业人士,你可以访问任何测试的数据。MGRC提供的下游分服务是依据各鉴定的特征为您与您的病患生产全面的报告与相关信息。该报告经遗传学家审阅并指出与病人相关的扼要健康信息。

每一个分析报告将包括:

基因分型结果必须依现状医疗实践及进展具体地解释其特征。
著录特征是否是遗传疾病、基因失调或是出现已知晓的药理反应。。此外,也包括了特殊的属性,其症状发展及鉴定疾病的早期征兆与发病的可能性。这些信息将解释风险的可能率与比率如何衍生。
有关该特征在各种族/或地理格局,带菌者可否被感染的信息。这可深入了解病源及环境因素给带菌者带来的影响机率。
有关遗传风险的可能性、现状医疗与科技发展各方面的信息
可在目录中访问链接和其他信息来源确定的特征


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