我们为客户提供全面的尖端分析流程处理,并依客户具体项目要求而定制。这些专用流程通过归类过滤和分析处理,包括从原读测序至所有下一代测序平台。客户不仅可以迅速公布其结果,还可以节省时间和成本。
这项服务提供基因组变异分析。通过已知或异常的多态性序列,插入、删除和大规模基因组重新安排的特征一一被应用在下游分析。
我们可以为您提供什么服务?
- 基因组变异的图谱、分析和报告
- 接到数据之日起,7天之内发送完整的报告
- 分别对其他可供参考的生物基因组进行分析工作
利用DNA序列资料来识别基因,再以使用名称、关键字、假定函数安排作功能分析。同时也将基因组之间相似的特性拿来作基因比较。
我们可以为您提供什么服务?
- 预测和识别基因组结构和RNAs基因
- 识别和分类基因功能
- 提供基因组和基因组序列比较分析
- 提供综合注释的报告
进行分析原读测序,只有高质量原读测序将输至流程执行处理。
我们可以为您提供什么服务?
- 处理前取原读测序并删除污染
- 过滤低原读测序
- 提供处理前的原读测序摘要及质量统计详细报告
我们的流程设计提供单核苷酸变异(SNVs)基因组里已知或异常的外显子。包括有关转录组里的替代剪接、SNVs和基因表达水平的详细报告。
我们可以为您提供什么服务?
- 组装外显子组和从头转录
- 引用mRNA拟定外显子组图谱和转录组
- 提供基因表达统计分析
- 确定变异复制数(CNV)及外显子的SNVs和转录组
通过下一代测序实验,利用端配对便可提供从头组装及所有大小不同、复杂的基因组。基因组组装依据已知或高度同源的基因组作为参考。
我们可以为您提供什么服务?
- 引用基因组组装拟定转录图谱以作审定
- 提供一份详细组装统计报告
- 以客户的要求和研究的目标自定义输出为基础
其他分析工作流程包括处理ChIP-Seq数据、microRNA注释和分析,及进一步分析基因突变。同时,还提供新兴生物信息技术咨询和个性化订制服务。